Dictionnaire
maladie de huntington
Définition "maladie de huntington"
n.
- Affection héréditaire transmise sur le mode autosomique dominant, caractérisée par des mouvements choréiques, des troubles psychiques évoluant vers une démence cachexique terminale en 20 à 30 ans. Le gène responsable situé sur le chromone 4 peut être mis en évidence en dépistage prénatal ou chez un sujet prédisposé.
n.
- Affection héréditaire transmise sur le mode autosomique dominant, caractérisée par des mouvements choréiques, des troubles psychiques évoluant vers une démence cachexique terminale en 20 à 30 ans. Le gène responsable situé sur le chromone 4 peut être mis en évidence en dépistage prénatal ou chez un sujet prédisposé.